KCNH1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KCNH1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KCNH1, EAG, EAG1, Kv10.1, h-eag, TMBTS, ZLS1, hEAG1, potassium voltage-gated channel subfamily H member 1, hEAG
Зовнішні ІД OMIM: 603305 MGI: 1341721 HomoloGene: 68242 GeneCards: KCNH1
Пов'язані генетичні захворювання
Temple-Baraitser syndrome, Zimmermann–Laband syndrome[1]
Реагує на сполуку
астемізол, clofilium, дофетилід, E4031, галоперидол, іміпрамін, хінідин, Терфенадин, Гуанідин[2]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_002238
NM_172362
NM_001038607
NM_010600
RefSeq (білок)
NP_002229
NP_758872
NP_001033696
NP_034730
Локус (UCSC) Хр. 1: 210.68 – 211.13 Mb Хр. 1: 191.87 – 192.19 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNH1 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily H member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 989 амінокислот, а молекулярна маса — 111 423[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MTMAGGRRGLVAPQNTFLENIVRRSNDTNFVLGNAQIVDWPIVYSNDGFC
KLSGYHRAEVMQKSSTCSFMYGELTDKDTIEKVRQTFENYEMNSFEILMY
KKNRTPVWFFVKIAPIRNEQDKVVLFLCTFSDITAFKQPIEDDSCKGWGK
FARLTRALTSSRGVLQQLAPSVQKGENVHKHSRLAEVLQLGSDILPQYKQ
EAPKTPPHIILHYCVFKTTWDWIILILTFYTAILVPYNVSFKTRQNNVAW
LVVDSIVDVIFLVDIVLNFHTTFVGPAGEVISDPKLIRMNYLKTWFVIDL
LSCLPYDVINAFENVDEVSAFMGDPGKIGFADQIPPPLEGRESQGISSLF
SSLKVVRLLRLGRVARKLDHYIEYGAAVLVLLVCVFGLAAHWMACIWYSI
GDYEIFDEDTKTIRNNSWLYQLAMDIGTPYQFNGSGSGKWEGGPSKNSVY
ISSLYFTMTSLTSVGFGNIAPSTDIEKIFAVAIMMIGSLLYATIFGNVTT
IFQQMYANTNRYHEMLNSVRDFLKLYQVPKGLSERVMDYIVSTWSMSRGI
DTEKVLQICPKDMRADICVHLNRKVFKEHPAFRLASDGCLRALAMEFQTV
HCAPGDLIYHAGESVDSLCFVVSGSLEVIQDDEVVAILGKGDVFGDVFWK
EATLAQSCANVRALTYCDLHVIKRDALQKVLEFYTAFSHSFSRNLILTYN
LRKRIVFRKISDVKREEEERMKRKNEAPLILPPDHPVRRLFQRFRQQKEA
RLAAERGGRDLDDLDVEKGNVLTEHASANHSLVKASVVTVRESPATPVSF
QAASTSGVPDHAKLQAPGSECLGPKGGGGDCAKRKSWARFKDACGKSEDW
NKVSKAESMETLPERTKASGEATLKKTDSCDSGITKSDLRLDNVGEARSP
QDRSPILAEVKHSFYPIPEQTLQATVLEVRHELKEDIKALNAKMTNIEKQ
LSEILRILTSRRSSQSPQELFEISRPQSPESERDIFGAS

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з молекулою кальмодуліну, ліпідами, калію. Локалізований у клітинній мембрані, ядрі, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, синапсах, ендосомах.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Schoenherr R., Lober K., Heinemann S.H. (2000). Inhibition of human ether a go-go potassium channels by Ca(2+)/calmodulin. EMBO J. 19: 3263—3271. PMID 10880439 DOI:10.1093/emboj/19.13.3263
  • Schoenherr R., Gessner G., Loeber K., Heinemann S.H. (2002). Functional distinction of human EAG1 and EAG2 potassium channels. FEBS Lett. 514: 204—208. PMID 11943152 DOI:10.1016/S0014-5793(02)02365-7
  • Ninkovic M., Mitkovski M., Kohl T., Stuhmer W., Pardo L.A. (2012). Physical and functional interaction of KV10.1 with Rabaptin-5 impacts ion channel trafficking. FEBS Lett. 586: 3077—3084. PMID 22841712 DOI:10.1016/j.febslet.2012.07.055
  • Herrmann S., Ninkovic M., Kohl T., Lorinczi E., Pardo L.A. (2012). Cortactin controls surface expression of the voltage-gated potassium channel K(V)10.1. J. Biol. Chem. 287: 44151—44163. PMID 23144454 DOI:10.1074/jbc.M112.372540

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]